SANOFI et Regeneron : premiers résultats positifs de deux essais de phase 3 du dupilumab

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(AOF) - Sanofi et Regeneron annoncent que deux études de phase 3 contrôlées par placebo évaluant le médicament expérimental dupilumab chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlés ont atteint leurs critères d'évaluation principaux. Dans le cadre de ces études, baptisées Liberty Ad Solo 1 et Solo 2, le traitement par dupilumab en monothérapie a significativement amélioré les mesures de la gravité globale de la maladie, la résolution des lésions cutanées, le prurit, la qualité de vie et la santé mentale des patients.

"Il n'existe pas de thérapies systémiques approuvées aux États-Unis pour les personnes atteintes de dermatite atopique modérée à sévère, ce qui témoigne d'un besoin non satisfait évident. Ces résultats pourraient redonner espoir aux nombreux patients souffrant de dermatite atopique depuis des années", a déclaré le Dr Elias Zerhouni, président Monde de la R&D de Sanofi. "Aux États-Unis, où le dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique a été sacré Découverte Capitale par la FDA, nous prévoyons de soumettre une demande d'approbation réglementaire au 3ème trimestre 2016 et nous nous attacherons à mettre ce traitement innovant à la disposition des patients dans les meilleurs délais possibles."


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