Sanofi et Regeneron obtiennent un examen prioritaire de la FDA

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    26 septembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  et Regeneron 
 REGN.O  ont annoncé lundi dans un communiqué : 
    * Que les autorités sanitaires américaines (FDA) ont accepté 
l'examen prioritaire de la demande de licence de produit 
biologique pour le dupilumab. 
 
Le communiqué : http://bit.ly/2dv4Btd 
Pour plus de détails, cliquez sur  SASY.PA  
 
 (Rédaction de Paris) 
 

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