Sanofi en désaccord avec le verdict américain sur le Praluent

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    PARIS, 16 mars (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  a déclaré 
mercredi que son partenaire Regeneron  REGN.O  et lui-même 
étaient en désaccord avec le verdict rendu par un tribunal 
américain dans un litige en contrefaçon de brevets concernant 
leur traitement, le Praluent, et qu'ils allaient faire appel. 
    Un tribunal de district américain a jugé valides les 
revendications brevetaires d'Amgen  AMGN.O  portant sur deux de 
ses brevets relatifs aux anticorps anti-PCSK9. Amgen 
commercialise le Repatha. 
    "Sanofi et Regeneron considèrent que les revendications 
brevetaires invoquées par Amgen dans l'action en contrefaçon 
qu'il a entamée aux États-Unis sont invalides, et ont 
l'intention de faire appel du verdict", précise le laboratoire 
français dans un communiqué. 
    Cette décision est une première étape dans le contentieux en 
cours et n'impacte pas Praluent, qui reste disponible sur le 
marché aux États-Unis, ajoute Sanofi. 
    Le Praluent et le Repatha appartiennent l'un et l'autre à 
une nouvelle catégorie de traitements de l'hypercholestérolémie, 
celle des inhibiteurs de PCSK9, qui ont prouvé leur efficacité 
dans la réduction du taux de cholestérol LDL, surnommé le 
"mauvais" cholestérol. 
     
    Le communiqué : 
    http://bit.ly/1QXObG7 
 
 (Cyril Altmeyer, édité par Jean-Michel Bélot) 
 

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