RPT-Sanofi-L'approbation du SuliquaTM recommandée dans l'UE

le , mis à jour à 13:43
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 (Répétition titre) 
    PARIS, 11 novembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  a annoncé 
vendredi que le Comité des médicaments à usage humain de 
l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis 
favorable concernant l'autorisation de mise sur le marché de son 
traitement SuliquaTM. 
    Le CHMP a recommandé l'utilisation de Suliqua dans le 
traitement du diabète de type 2 de l'adulte pour améliorer le 
contrôle glycémique en association avec de la metformine lorsque 
la metformine seule ou en association avec un autre 
antidiabétique oral ou avec une insuline basale ne permet pas 
d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie, souligne le groupe 
pharmaceutique dans un communiqué. 
    Les avis du CHMP sont généralement suivis par l'agence 
européenne des médicaments, qui doit rendre sa décision dans les 
prochains mois. Sanofi attend également une décision similaire 
de l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug 
Administration (FDA), d'ici à la fin du mois. 
     
    http://bit.ly/2fHYMrg 
 
 (Jean-Michel Bélot) 
 

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