Praluent-Sanofi et Regeneron doivent poursuivre leurs études

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    LONDRES/PARIS, 17 novembre (Reuters) - Sanofi  SASY.PA  et 
Regeneron Pharmaceuticals  REGN.O  ont annoncé jeudi la 
poursuite de l'essai clinique en cours sur Praluent 
(alirocumab), un médicament injectable contre le cholestérol. 
    Les essais auraient pu être interrompus prématurément si ce 
traitement s'était révélé particulièrement efficace au stade 
intermédiaire mais un comité de surveillance indépendant a 
recommandé de les poursuivre. 
    Cet essai de phase 3 est réalisé auprès de 18.000 patients 
dans 57 pays et il doit permettre de démontrer que Praluent 
permet de réduire le risque cardio-vasculaire chez les patients 
qui y sont particulièrement exposés. 
    Certains investisseurs espéraient que ce traitement pourrait 
se révéler si efficace qu'il ne serait pas nécessaire de 
poursuivre l'essai "Odyssey outcomes", même si la plupart des 
analystes jugeaient cette hypothèse peu probable. 
    L'efficacité de Praluent pourrait toujours être démontrée 
une fois que plus de données auront été amassées. 
    Praluent appartient à une nouvelle catégorie de traitements 
basée sur l'anticorps PCSK9 qui permet de réduire les 
concentrations de cholestérol-LDL dans le sang. 
    Le groupe américain Amgen  AMGN.O  commerciale un traitement 
concurrent, le Repatha.  
    A 11h50, le titre Sanofi cédait 0,5% à 77,22 euros, sous- 
performant légèrement l'indice sectoriel européen  .SXDP  
(-0,3%).  
 
 (Ben Hirschler à Londres, version française Jean-Michel Bélot, 
édité par Wilfrid Exbrayat) 
 

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