Onxeo annonce le développement d’une nouvelle formulation par voie orale de Beleodaq®, son inhibiteur d’HDAC

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La société a obtenu une première série de résultats positifs d’une étude pharmacocinétique dans le cadre du développement d’une nouvelle formulation orale de Beleodaq®

Paris (France), Copenhague (Danemark), 2 juin 2016 – Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui une première série de résultats positifs d'une étude préclinique pharmacocinétique évaluant la biodisponibilité d'une nouvelle formulation de belinostat (Beleodaq®), administrée par voie orale. La société annonce également les prochaines étapes du plan de développement de cette nouvelle formulation. Beleodaq® est un inhibiteur d'histone-déacétylases (HDACi) actuellement approuvé aux Etats-Unis et utilisé dans le traitement du lymphome à cellules T périphérique (Peripheral T-Cell Lymphoma, PTCL), en rechute ou réfractaire.

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