La FDA accorde une revue prioritaire au dossier de demande de mise sur le marché de l’AC-170 de Nicox

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Date cible fixée au 18 octobre 2016 par la FDA pour finaliser la revue (date PDUFA)

21 juin 2016
Sophia Antipolis, France.
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la revue de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques. La FDA a également accordé une revue prioritaire et a fixé une date cible au 18 octobre 2016 conformément au Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Cette date est indicative et sous réserve que la FDA soit satisfaite par les informations (y compris les données) fournies éventuellement par Nicox pendant cette période.
La date cible (date PDUFA) étant fixée au mois d’octobre 2016, Nicox connaîtra donc les décisions de la FDA concernant deux de ses produits, l’AC-170 et le latanoprostène bunod, d’ici la fin de l’année 2016.

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