L'UE approuve la copie par Lilly du Lantus de Sanofi

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10 septembre (Reuters) - Eli Lilly LLY.N et Boerhinger Ingelheim ont fait savoir mercredi que la Commission européenne avait approuvé leur copie du Lantus de Sanofi SASY.PA , médicament vedette contre le diabète. Eli Lilly, qui produira ce médicament, de l'insuline basale pour les diabètes de type 1 et 2, a affirmé qu'il se révélait plus efficace que le Lantus lors d'essais cliniques en phase finale. ID:nL5N0R545D La Commission européenne a classé le médicament comme bio-similaire, autrement dit comme une copie du Lantus produite par biotechnologie. Les autorités américaines avaient délivré le mois dernier une autorisation préalable à ce même médicament, sans le classer comme bio-similaire. Le Lantus domine le marché avec des ventes annuelles générant autour de huit milliards de dollars. (Natalie Grover à Bangalore, Patrick Vignal pour le service français, édité par Juliette Rouillon,)


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