L'Avastin (Roche) remboursé dès septembre en France pour la DMLA

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PARIS, 27 août (Reuters) - L'Avastin sera remboursé dès le 1er septembre par l'assurance-maladie dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), a annoncé jeudi la ministre de la Santé, qui passe ainsi outre à la contestation du laboratoire suisse Roche ROG.VX , fabricant du médicament. La prise en charge de l'Avastin pour la DMLA, dont l'autorisation a été publiée jeudi au Journal officiel, permettra de réaliser d'importantes économies "dans le respect de la sécurité des patients", souligne Marisol Touraine dans un communiqué. Roche n'était pas immédiatement disponible pour un commentaire. La DMLA est actuellement traitée avec un médicament plus cher, le Lucentis du laboratoire Novartis NOVN.VX , qui était le seul jusqu'ici à avoir l'autorisation de mise sur le marché (AMM). Mais l'Avastin, un anticancéreux, est également efficace dans la DMLA et l'Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré en juin une autorisation spécifique au produit pour le traitement de cette maladie dans un cadre hospitalier. Le laboratoire s'était opposé à ce que l'Avastin soit ainsi prescrit en ophtalmologie. Dans un communiqué diffusé en juin, il faisait valoir que cela ferait porter sur lui la responsabilité de la mise en place et du suivi d'un usage du médicament qu'il ne recommande pas. * Le communiqué du ministère : http://bit.ly/1UeKg5A (Dominique Rodriguez, édité par Sophie Louet)


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