ERYTECH : la trésorerie s'élevait à 40,6 millions d'euros à la fin du premier trimestre 2016

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(AOF) - Erytech, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en "affamant les tumeurs" contre la leucémie aiguë et d'autres indications en oncologie avec des besoins médicaux insatisfaits, affichait un niveau de trésorerie de 40,6 millions d'euros à la fin du premier trimestre 2016, contre 45,6 millions d'euros au 31 décembre 2015. Les flux nets de trésorerie consommés par l'activité et par les opérations d'investissement se sont élevés à 5,1 millions d'euros pour le trimestre, contre 3 millions d'euros au premier trimestre 2015.

L'utilisation de la trésorerie au cours du premier trimestre 2016 est conforme aux prévisions de la société et à sa stratégie pour 2016, qui reste focalisée sur le développement clinique, en Europe et aux États-Unis, de ses traitements innovants contre les leucémies aiguës et pour d'autres indications en oncologie.

Ainsi, la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée en septembre 2015 pour Graspa dans le traitement des patients en rechute d'une LAL ou atteints d'une LAL réfractaire, est en cours d'examen par le CHMP (Comité européen pour les produits médicaux à usage humain) de l'EMA.

En janvier 2016, Erytech a reçu la liste de questions adressée par le CHMP au Jour 120. La société a demandé et obtenu un délai supplémentaire de trois mois afin de répondre à ces questions. Erytech espère à ce jour obtenir la recommandation du CHMP quant à l'approbation de Graspa d'ici fin 2016/début 2017.

L'objectif initial de recrutement de 90 patients pour l'étude de Phase II dans le cancer du pancréas a été atteint. Erytech a décidé de poursuivre le recrutement de patients dans le but de renforcer la puissance statistique de l'étude et de mieux évaluer le traitement dans les sous-groupes. La publication des premiers résultats reste attendue avant la fin de l'année 2016.

A ce jour, plus de 90 % des patients ont été recrutés dans l'étude de Phase II dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). Le recrutement se déroule comme prévu pour une publication des premières données à la mi-2017.

Erytech a reçu par ailleurs l'acceptation (" notice of allowance ") de l'office américain des brevets pour son brevet couvrant l'utilisation de la technologie Erycaps dans le développement de produits d'immunothérapie contre les cancers.

Gil Beyen, PDG d'Erytech, a commenté : " Au cours de ce trimestre, nous avons accompli de nouveaux progrès dans le développement clinique de Graspa dans le traitement de la LAL, de la LAM et du cancer du pancréas, tout en renforçant notre portefeuille préclinique. 2016 devrait être une année importante pour Erytech. Nous continuons de travailler à la première approbation de notre produit en Europe, attendons les résultats de notre étude de Phase II avec Graspa dans le cancer du pancréas et entamons de nouveaux essais cliniques et précliniques de produits candidats utilisant notre technologie exclusive Erycaps. Toutes les conditions semblent ainsi réunies pour assurer la bonne exécution de notre stratégie de développement ".


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