EOS imaging obtient l’autorisation de la FDA pour spineEOS, sa solution en ligne de planification chirurgicale 3D du rachis

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L’autorisation de la FDA permet à EOS d’introduire la première solution de planification chirurgicale 3D sur l’important marché américain du rachis

Paris, le 12 avril 2016 - EOS imaging (Euronext, FR0011191766 – EOSI), pionnier de l’imagerie médicale orthopédique 2D/3D, annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour spineEOS, un logiciel de planification 3D en ligne de la chirurgie du rachis, basé sur les images stéréo-radiographiques 2D/3D d’EOS. Cette autorisation permet à EOS d’élargir sa présence sur le marché du rachis aux États-Unis, en particulier celui de la chirurgie complexe du rachis et de la fusion thoraco lombaire. Ces chirurgies concernent environ 400 000 patients par an aux États-Unis et représentent un marché annuel de plus de 3 milliards de dollars d’implants orthopédiques.

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