EOS IMAGING : la FDA américaine autorise le déploiement de SpineEOS

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(AOF) - EOS imaging, pionnier de l'imagerie médicale orthopédique 2D/3D, a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour spineEOS, un logiciel de planification 3D en ligne de la chirurgie du rachis, basé sur les images stéréo-radiographiques 2D/3D d'EOS. Cette autorisation permet à EOS d'élargir sa présence sur le marché du rachis aux États-Unis, en particulier celui de la chirurgie complexe du rachis et de la fusion thoraco-lombaire.

Ces chirurgies concernent environ 400 000 patients par an aux États-Unis et représentent un marché annuel de plus de 3 milliards de dollars d'implants orthopédiques.

Le logiciel de planification 3D spineEOS a été conçu pour le traitement des pathologies dégénératives ou déformatives du rachis chez l'adulte, ainsi que pour la scoliose idiopathique chez l'adolescent. Il permet au chirurgien de définir l'acte chirurgical permettant un alignement sagittal optimal à partir des données 3D du bassin et des vertèbres obtenues en position debout lors d'un examen EOS. La chirurgie planifiée et l'anatomie virtuelle post-correction en 3D permettent de définir avec précision la forme et la taille des implants vertébraux en 3D. Le logiciel spineEOS peut aussi être utilisé pour partager avec le patient la stratégie thérapeutique avant l'intervention ; il est également accessible en salle d'opération sous la forme d'un rapport personnalisé de planification.


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