CELLECTIS grimpe après sa demande d'essais cliniques à la FDA

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(AOF) - Cellectis grimpe de 2,57% à 17,99 euros après avoir soumis une demande d’essais cliniques pour UCART123 à la FDA. La société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a en effet annoncé hier avoir soumis une demande d'essais cliniques (Investigational New Drug ou IND) auprès de l'U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l'approbation pour initier les études cliniques de Phase 1 pour UCART123.

UCART123 est un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

Sous réserve des approbations réglementaires, Cellectis prévoit d'initier les études de Phase 1 au cours du premier semestre 2017. Il s'agit de la première demande d'essais cliniques aux Etats-Unis pour un produit candidat allogénique “sur étagère” issu de l'édition de gènes.


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