BIOMERIEUX : son test VIDAS BoRoAoHoMoS PCT obtient l'accréditation de la FDA

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(AOF) - bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, a reçu l’accréditation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une utilisation étendue de son test VIDAS B•R•A•H•M•S PCT à deux situations cliniques fréquentes, les infections des voies respiratoires basses et le sepsis. Ce test automatisé pour le dosage de la procalcitonine (PCT) permettra aux cliniciens de prendre rapidement des décisions clés pour mettre en place l’antibiothérapie la plus adaptée.

Avec ces deux nouvelles indications, le test VIDAS B•R•A•H•M•S PCT devient le premier et unique test de dosage de la procalcitonine approuvé par la FDA disponible sur le marché américain pour aider les médecins à prescrire l'antibiothérapie la plus adaptée aux patients présentant une infection, suspectée ou confirmée, des voies respiratoires basses ainsi qu'aux patients présentant un sepsis, suspecté ou confirmé.

Chez les patients atteints d'une infection des voies respiratoires basses, le test VIDAS B•R•A•H•M•S PCT aidera les médecins à prendre la décision de réduire l'utilisation des antibiotiques, sans risque pour le patient. Dans le cas d'un sepsis, le test VIDAS B•R•A•H•M•S PCT permettra aux cliniciens de décider à quel moment le traitement antibiotique peut être arrêté sans risque. L'utilisation du test VIDAS B•R•A•H•M•S PCT dans ces situations cliniques importantes et fréquentes aidera à limiter le recours inapproprié et inutile aux antibiotiques, afin d'éviter les effets secondaires associés à leur utilisation et permettre de ralentir voire prévenir l'émergence de bactéries résistantes.


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