BIOMERIEUX reçoit l'accréditation de la FDA pour une utilisation étendue du test VIDAS

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(AOF) - bioMérieux a reçu l'accréditation de la FDA pour étendre l'usage du test VIDAS PCT (procalcitonine) au dosage répété de la PCT après le diagnostic initial afin d'ajuster la prise en charge des patients présentant un sepsis. Une étude récente a démontré que le dosage de la PCT pendant 4 jours (96 heures) permet d'aider les cliniciens à identifier les patients présentant le risque de mortalité le plus élevé, leur permettant ainsi d'ajuster ou d'intensifier leur traitement.

Société pionnière et engagée pour l'amélioration de la prise en charge des patients et de la prévention des infections, bioMérieux a lancé le premier test automatisé pour le dosage de la PCT aux États-Unis. Aujourd'hui, le test VIDAS® B•R•A•H•M•S PCT™ est leader pour le diagnostic de l'évolution du sepsis. La mesure de la PCT avait été initialement validée pour un usage le jour de l'admission du patient au service de soins intensifs, l'extension de cette indication démontre l'utilité du dosage répété de la PCT durant 96 heures.

Le suivi du dosage de la PCT durant 96 heures, associé à une évaluation clinique et à des analyses biologiques complémentaires, apportera des informations clés aux cliniciens pour les aider à faire un pronostic vital plus fiable des patients présentant un sepsis ou en état de choc septique. Cette combinaison d'outils et de données permettra aux cliniciens d'évaluer le risque d'aggravation et de mortalité chez les patients septiques. Avec cette information pronostique essentielle, les médecins pourront mieux identifier les patients à risques et ainsi intensifier les soins si nécessaire.

" Chez de nombreux patients, il peut être très difficile de diagnostiquer le sepsis avant un choc septique avéré, " explique Dr Devendra Amin, responsable des Services de Soins Intensifs de l'hôpital Morton Plant à Clearwater (Floride). " L'usage étendu du dosage de la PCT nous permettra d'obtenir une information clé avant l'admission en soins intensifs. Elle nous permettra également de bénéficier d'informations cruciales pour évaluer l'évolution de l'état du patient, son risque de mortalité, sa réponse au traitement et ses chances de survie. "

Dans le cadre de la soumission à la FDA, bioMérieux a présenté les résultats d'une étude d'équivalence avec l'étude MOSES (Procalcitonin MOnitoring SEpsis Study) de Thermo Fisher Scientific, qui mesure les niveaux de PCT chez les patients présentant un sepsis sévère ou en choc septique. Les patients dont le niveau de PCT a diminué de 80% ou plus sous 96 heures ont montré un risque de mortalité à 28 jours significativement inférieur à celui des patients dont le niveau de PCT a diminué de moins de 80% sur la même période.

" Cette étude démontre que, pour les patients présentant un sepsis ou en choc septique, une baisse de la concentration sanguine de PCT dans les 96 heures suivant leur admission à l'hôpital, est un indicateur important de survie, supérieur aux signes cliniques, " déclare Mark Miller, Directeur Médical de bioMérieux. " Mesurer la PCT dès le tableau clinique initial puis pendant 4 jours fournit aux cliniciens des résultats à forte valeur médicale pour les aider à identifier les malades présentant un risque plus élevé de mortalité et permet une prise en charge plus ciblée, intensifiée et améliorée au bénéfice des patients. "

LEXIQUE

FDA (Food and Drug Administration)

Parmi les attributions de la Food and Drug Administration (l'autorités sanitaire aux Etats-Unis) on compte notamment la délivrance des autorisations de mise sur le marché de l'ensemble des médicaments destinés à ce pays, qui représente le premier marché mondial pour l'industrie pharmaceutique.


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