BIOGEN : trois médicaments validés en Europe et aux Etats-Unis

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(AOF) - En trois jours, le laboratoire pharmaceutique Biogen a vu trois de ses médicaments validés par les autorités européennes et américaines. Vendredi d'abord, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Zinbryta (daclizumab), un traitement contre la sclérose en plaques développé par Biogen Abbvie. Hier, c'était au tour de la Commission européenne d'accorder une autorisation marketing au Flixabi, contre l'arthrite, développé par Samsung Bioepis, coentreprise entre Biogen et Samsung BioLogics.

Enfin, ce mardi, Biogen a annoncé que l'Agence européenne du médicament avait adopté une opinion positive sur la commercialisation du Tysabri (sclérose en plaques).


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