BioAlliance Pharma étend et renforce la protection de AMEP® avec la délivrance de deux brevets aux Etats-Unis

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Paris, le 12 juillet 2012 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP® avec la décision de délivrance de deux brevets par l’USPTO (Office américain des brevets et des marques).

AMEP® est une protéine qui cible des récepteurs spécifiques exprimés sur les cellules de mélanome et impliqués à la fois dans la croissance de la tumeur et son angiogénèse (inhibition de la vascularisation de la tumeur, nécessaire à sa croissance). La protéine ne pouvant être administrée directement, la Société a développé une technologie visant à administrer le gène spécifique (biothérapie AMEP®) qui, une fois entré dans la cellule, va permettre la synthèse de la protéine active AMEP®.

Après l’Asie et l’Europe, BioAlliance Pharma a obtenu la délivrance aux Etats-Unis du brevet protégeant le traitement du mélanome métastatique par la biothérapie AMEP®. Ce brevet lui assure une protection jusqu’en 2022. Par ailleurs, l’USPTO a également récemment donné son accord pour délivrer à BioAlliance Pharma un autre brevet sur cette même biothérapie, qui protège la méthode d’administration spécifique du gène codant pour la protéine AMEP® jusqu’en 2026.

« Nous sommes particulièrement fiers de ces délivrances américaines car les brevets basés sur l’utilisation de gènes sont difficilement accordés par l’USPTO. Ces décisions renforcent et prolongent la protection de notre produit et confirment le caractère particulièrement innovant de notre biothérapie AMEP® », déclare Aude Michel, Directeur Juridique, Accords et Licences, et mandataire en brevet de BioAlliance Pharma.

BioAlliance Pharma poursuit actuellement le développement de l’AMEP® avec un second essai européen de phase I/II par voie intramusculaire pour établir le profil de tolérance et d’efficacité par voie systémique chez des patients atteints de mélanome métastatique.

« La propriété intellectuelle est une activité clé de la Société. Le portefeuille brevets de BioAlliance Pharma reflète la stratégie et la capacité d’innovation de l’entreprise ; il est aujourd’hui composé de 22 familles de brevets publiés, comprenant 289 demandes de brevets et brevets, portant sur nos produits et technologies. Les brevets accordés par les autorités américaines sur la biothérapie AMEP® renforcent la valeur de cet actif prometteur en lui garantissant une protection sur ce marché clé et viennent compléter une protection déjà largement établie », ajoute Judith Greciet Directeur Général de BioAlliance Pharma.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)

Sitavir®/Sitavig® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase III

Validive™ / clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2011 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 24 avril 2012, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA

Judith Greciet, CEO

Tel +33 1 45 58 76 00

judith.greciet@bioalliancepharma.com

Nicolas Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com

ALIZE RP

Caroline Carmagnol

Tel.: +33 6 64 18 99 59

caroline@alizerp.com


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