BioAlliance Pharma : Comptes annuels 2011

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Chiffre d’affaires du 1er trimestre 2012

Une stratégie de croissance orientée sur les produits orphelins en oncologie

Des produits prometteurs en développement avancé

Une trésorerie renforcée à hauteur de 28,7 millions € au 31 décembre 2011

Paris, le 17 avril 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris-BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, présente aujourd’hui ses résultats consolidés pour l’exercice clos le 31 décembre 2011.

« 2011 a été une année charnière pour la construction de notre stratégie de croissance dans le domaine des médicaments orphelins en oncologie. Nous avons reçu le feu vert des autorités françaises de santé pour la phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie, nous avons élargi le recrutement des patients dans la phase II de clonidine Lauriad™ dans la mucite post-radio/chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou, et nous avons obtenu des résultats préliminaires positifs dans la phase I de notre biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique. C’est ainsi une position forte que nous construisons dans le domaine des produits orphelins en oncologie, produits à fort potentiel de chiffre d’affaires et pour lesquels le besoin médical est majeur», déclareJudith Greciet, Directeur Général. « Par ailleurs, la poursuite du déploiement international de Loramyc®, avec notamment un accord signé pour le Japon, et le dépôt du dossier européen d’enregistrement de Sitavir®/Sitavig®, sont deux étapes également importantes pour le renforcement de la valeur de notre second portefeuille de médicaments ».

Analyse des résultats consolidés 2011

Le résultat consolidé de BioAlliance Pharma est fortement dépendant du chiffre d’affaires non récurrent, représentatif des versements programmés dans le cadre des accords de licence signés par la Société au plan international. En 2010, le paiement reçu à l’enregistrement d’Oravig aux Etats-Unis et la signature d’un accord de licence européen pour Loramyc avaient généré un chiffre d’affaires non récurrent exceptionnellement élevé. En 2011, grâce notamment au versement d’un paiement d’étape par Therabel et à la signature de l’accord de licence avec Sosei au Japon, le chiffre d’affaires non récurrent atteint 1,5 millions d’euros, confirmant l’activité soutenue de BioAlliance Pharma.

Les éléments clés des résultats annuels 2011 sont les suivants :





Tout en menant activement ses programmes de développement clinique et industriel (Livatag®, clonidine LauriadTM, AMEP® et Sitavir®), la Société a optimisé globalement ses dépenses d’exploitation (-9% par rapport à 2010) et maîtrisé ses investissements de recherche et développement. Ces derniers totalisent 7,9 millions d’euros sur l’exercice 2011 et la société a par ailleurs comptabilisé un crédit d’impôt recherche de 1,1 million d’euros dont elle a demandé le remboursement début 2012.

La trésorerie disponible de la Société s’élève au 31 décembre 2011 à 28,7 millions d’euros, en augmentation par rapport aux 20,9 millions d’euros à la clôture de l’exercice précédent. Elle inclut notamment les paiements reçus de Therabel fin décembre pour un montant total de 3,5 millions d’euros.

Perspectives 2012

La Société prévoit en 2012 les principaux catalyseurs de croissance suivants :

Démarrage effectif du recrutement des patients dans l’essai de phase III Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) ;

Accélération de l’essai de phase II clonidine Lauriad™ avec une extension internationale ;

Démarrage effectif d’un essai de phase I/II (administration intra-musculaire) avec la biothérapie AMEP® ;

La recevabilité du dossier d’AMM de Sitavir®/ Sitavig® pour les Etats-Unis, qui marque le démarrage de son évaluation ainsi que la poursuite du processus d’enregistrement européen engagé fin 2011 ;

La signature de nouveaux accords de licence internationaux avec des partenaires adéquats, notamment pour les produits les plus avancés de la Société.

Chiffre d’affaires premier trimestre 2012

Le chiffre d’affaires consolidé de BioAlliance Pharma pour le premier trimestre 2012 est de 290 milliers d’euros. La trésorerie consolidée au 31 mars 2012 se monte à 22,8 millions d’euros, après paiement de la taxe de 1,5 millions d’euros liée au dépôt du dossier américain de Sitavir®/ Sitavig®. Un versement non conditionnel supplémentaire de 1 million d’euros est attendu de Therabel au 31 décembre 2012.

« L’année 2012 est importante en termes d’avancées stratégiques et de valorisation de nos projets. La situation financière de l’entreprise aujourd’hui nous offre une bonne visibilité, nous permettant de poursuivre activement nos développements prévus.» souligne Nicolas Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.

* * *

Réunion de présentation et conférence téléphonique pour les analystes financiers

BioAlliance Pharma tiendra une réunion le 18 avril 2012 à 9 heures à son siège social du 49 boulevard Martial Valin, Paris 15° (France). Une conférence téléphonique en anglais sera organisée à 11 heures 30 (heure de Paris – GMT+1). Les numéros et codes à composer sont listés ci-dessous, ainsi que le numéro de réécoute.

Depuis la France et l’étranger : +33 (0)1 70 77 09 35

Pour réécouter la conférence téléphonique: +33(0)1 72 00 15 00 (en anglais)

Référence de conférence : 276545#

Les comptes annuels ont été arrêtés par le Conseil d’administration le 17 avril 2012.Les procédures d’audit sur les comptes ont été effectuées. Le rapport de certification est en cours d’émission.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)

Sitavir® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : accord de l’Afssaps pour entrée en phase III

Clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2010 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA

Judith Greciet, CEO

Tel +33 1 45 58 76 00

judith.greciet@bioalliancepharma.com
Nicolas Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com

ALIZE RP

Caroline Carmagnol

Tel.: +33 6 64 18 99 59

caroline@alizerp.com


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