BioAlliance Pharma annonce l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché pour le Loramyc en Angleterre et au Danemark

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Paris, le 09 Janvier 2008 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris -code BIO) informe avoir reçu, ce jour, suite à la clôture de la procédure de reconnaissance mutuelle en Europe en décembre dernier (avec la France comme pays rapporteur), les deux premières AMM du Loramyc® en Angleterre, et au Danemark.

L’obtention de l’AMM en Angleterre représente une importante étape pour BioAlliance Pharma, avec en particulier le versement de 2,5 millions d’euros par son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés en mars 2007 lors de la création de la JV SpeBio, constituée en vue de la distribution de Loramyc® en Europe.

« Nous sommes très heureux de ce succès au niveau européen qui démontre la qualité et l’efficacité de nos équipes et de nos experts en matière de développement et d’enregistrement. En cours de lancement sur le marché français, le Loramyc® sera présent sur le marché européen en 2008 comme annoncé. Les autres principaux pays européens devraient délivrer les AMM du Loramyc® très prochainement », déclare Dominique Costantini, Président du Directoire.

A propos de BioAlliance Pharma

BioAlliance Pharma SA est une «specialty pharma» dédiée aux infections opportunistes, cancer et SIDA. La société développe et commercialise des produits innovants répondant aux enjeux de résistance médicamenteuse. Elle a lancé en France un premier médicament issu de son portefeuille, le Loramyc®. Ce produit est actuellement en phase III aux Etats-Unis dans la candidose oropharyngée. Deux autres produits innovants sont également en phase III: aciclovir Lauriad® dans l’herpès labial, qui utilise la même technologie muco-adhésive que Loramyc® permettant un ciblage au site de la maladie, et doxorubicine Transdrug® dans le cancer primitif du foie, issu de la technologie nanoparticulaire Transdrug® spécialement conçue pour le ciblage intracellulaire de cellules résistantes. La société développe également un programme de nouvelles entités en oncologie et en infectiologie.

En 2007, BioAlliance a conclu des partenariats stratégiques pour la commercialisation du Loramyc® en Europe (JV SpeBio) et aux Etats-Unis (Par Pharmaceutical).

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à http://www.bioalliancepharma.com

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du document de référence approuvé par l’Autorité des marchés financiers, l’AMF, le 6 avril 2007 sous le numéro R. 07-031, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA

Dominique Costantini, président du Directoire

Tel : +33 1 45 58 76 01

Dominique.Costantini@bioalliancepharma.com

ALIZE RP

Caroline Carmagnol

Tel : +33 6 64 18 99 59

caroline@alizerp.com


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