BioAlliance Pharma annonce l’accord de licence Oravig Aux Etats-Unis avec Vestiq

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Paris, le 19 juillet 2012 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), Société d’innovation dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d’un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

Suite à la reprise des droits commerciaux fin 2011, BioAlliance Pharma annonce les termes clés du partenariat avec Vestiq qui entrera effectivement en vigueur dès la rentrée prochaine.

Cet accord prévoit le versement par Vestiq d’un montant pouvant atteindre 44 millions de dollars US incluant des paiements non conditionnels et des paiements liés au chiffre d’affaires. Des royalties sur chiffre d’affaires sont également prévues. Par ailleurs, Vestiq deviendra détenteur de l’Autorisation de Mise sur le Marché aux Etats-Unis et à ce titre, prendra en charge les frais liés au maintien de cette AMM.

Basée en Caroline du Nord, Vestiq est une société privée spécialisée dans le domaine des soins de support. Elle dispose d’une équipe de plus de 70 délégués médicaux spécialisés qui assurera la promotion d’Oravig® auprès des médecins américains. Vestiq commercialise déjà des produits synergiques dans ce domaine.

«Oravig® est le premier produit enregistré par BioAlliance auprès de la Food and Drug Administration et il était très important pour nous de le confier à un partenaire commercial qui saura lui donner toute sa place et son potentiel commercial. L’expertise de vente de Vestiq, de son réseau, de son portefeuille produits et le savoir-faire de son management sont des gages du succès futur de ce partenariat », déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Le fait qu’Oravig® soit de nouveau commercialisé aux Etats-Unis est une étape clé pour nous, c’est aussi une nouvelle importante pour les patients souffrant de candidose oropharyngée qui vont pouvoir bénéficier du profil d’efficacité unique d’Oravig® grâce à une voie d’administration muco-adhesive innovante ».

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc®/Oravig® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)

Sitavir®/Sitavig® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase III

Validive™ / clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2011 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 24 avril 2012, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA

Judith Greciet, CEO

Tel +33 1 45 58 76 00

judith.greciet@bioalliancepharma.com
Nicolas Fellmann, CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
nicolas.fellmann@bioalliancepharma.com

ALIZE RP

Caroline Carmagnol

Tel.: +33 6 64 18 99 59

caroline@alizerp.com


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