Avis favorable de l'UE au Cerdelga de Sanofi

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21 novembre (Reuters) - L'Agence européenne du médicament (EMA) a accordé vendredi une recommandation favorable au Cerdelga (eliglustat) de Sanofi SASY.PA pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 1. Le Cerdelga, un traitement oral de cette maladie génétique rare, a déjà obtenu en août le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Il fait partie des nouveaux médicaments et vaccins jugés "à fort potentiel" présentés jeudi par Sanofi lors d'une journée investisseurs, dont il évalue le chiffre d'affaires potentiel cumulé sur les cinq premières années de vente à plus de 30 milliards d'euros. ID:nL6N0TA0FJ L'EMA estime à 15.000 le nombre de personnes atteintes de la maladie de Gaucher dans l'Union européenne. * Communiqué de l'EMA (en anglais): http://bit.ly/1xxDaB7 (Marc Angrand pour le service français, édité par Patrick Vignal)


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