Adocia lance une étude clinique de Phase IIa d'escalade de dose de l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro

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- Les résultats de cette étude d'escalade de dose sur patients diabétiques de type 1 guideront le design des essais pivots de Phase III

- Dans un précédent essai de Phase IIa, BioChaperone Lispro avait montré un excellent profil «ultra-fast-in» (apparition plus rapide dans le sang) et «ultra-fast-out» (clairance sanguine plus rapide), ainsi qu'un raccourcissement du délai d'action et un effet métabolique précoce accentué par rapport à Humalog®

- Cette formulation ultra-rapide d'insuline analogue est conçue pour améliorer le contrôle de la glycémie, fondement du bénéfice médical de l'insuline

Lyon, France, le 20 mai 2014 - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC) annonce aujourd'hui le lancement d'une étude clinique de Phase IIa évaluant BioChaperone Lispro, sa formulation innovante ultra-rapide d'insuline lispro. La formulation d'Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d'accélérer l'absorption des insulines prandiales.
Sur la base des excellents résultats de la première étude clinique de Phase IIa comparant BioChaperone Lispro et Humalog (l'insuline lispro d'Eli Lilly) chez des diabétiques de type 1 annoncés en avril dernier, Adocia prépare le terrain des futures études pivot de Phase III. Cette seconde étude clinique de Phase IIa a pour objectif de mesurer la relation effet-dose de BioChaperone Lispro et de confirmer plus avant la performance supérieure de BioChaperone Lispro par rapport à Humalog.


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