Adocia et Lilly publient une étude positive dans le diabète

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    PARIS, 31 mai (Reuters) - La société de biotechnologie 
Adocia  ADOC.PA  et son partenaire américain Eli Lilly  LLY.N  
annoncent mardi des résultats positifs d'une étude de phase I 
évaluant une insuline ultra rapide chez des sujets sains 
japonais. 
    L'étude comparait BioChaperone Lispro U100, la formulation 
ultra-rapide d'insuline d'Adocia licenciée à Eli Lilly, à 
l'Humalog l'insuline du laboratoire américain qui a perdu son 
brevet. 
    Les résultats "confirment l'absorption et l'action plus 
rapides de BioChaperone Lispro comparativement à Humalog ainsi 
que la linéarité de la courbe dose/réponse. (Ils) justifient 
l'inclusion de sujets japonais diabétiques dans le programme de 
phase 3, conformément à notre plan d'enregistrement global pour 
ce produit", déclare Simon Bruce, directeur Médical d'Adocia 
cité dans un communiqué.  
    Aucun effet indésirable nouveau ou inattendu n'a été observé 
durant cette étude, précise Adocia. 
   La technologie BioChaperone d'Adocia revisite les traitements 
existants dans le diabète pour en augmenter l'efficacité. Elle 
offre ainsi aux grands acteurs du secteur, auxquels elle a 
vocation à être licenciée, une porte de sortie prometteuse face 
à la perte de leurs brevets. 
    L'accord conclu en 2014 entre Adocia et Eli Lilly est le 
partenariat le plus important jamais signé entre une biotech 
française et un grand laboratoire puisqu'il pourrait rapporter à 
l'entreprise lyonnais 570 millions de dollars (512,1 millions 
d'euros). 
 
 (Noëlle Mennella, édité par Jean-Michel Bélot) 
 

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