Adocia et Lilly annoncent les résultats principaux positifs d’une étude de Phase 1b sur l’administration répétée d’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 1

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Adocia et Lilly annoncent les résultats principaux positifs d’une étude de Phase 1b sur l’administration répétée d’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type 1

• Au début de chaque période de traitement de 14 jours, BioChaperone Lispro U100 a démontré une réduction statistiquement significative de 31% de l’excursion glycémique pendant les deux premières heures, comparé à Humalog®, lorsque les traitements étaient injectés au moment d’un repas solide

• Après 14 jours de traitement, une réduction statistiquement significative de 42% de l’excursion glycémique pendant les deux premières heures a été constatée pour BioChaperone Lispro par rapport à Humalog, quand les traitements étaient injectés au moment du repas

• BioChaperone Lispro et Humalog ont montré des profils d’innocuité similaires dans cette étude ambulatoire et ont été bien tolérés

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