Adocia et Lilly annoncent les résultats positifs d'une étude pilote de bioéquivalence comparant BioChaperone Lispro

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Adocia et Lilly annoncent les résultats positifs d'une étude pilote de bioéquivalence comparant BioChaperone Lispro
U200 à BioChaperone Lispro U100
 BioChaperone Lispro U200, une formulation de BioChaperone Lispro deux fois plus concentrée que la concentration d'insuline standard, a rempli tous les critères prédéfinis, avec un profil d'action ultra-rapide équivalent à celui de BioChaperone Lispro U100 dans une étude pilote.
 Adocia reçoit un paiement d'étape de 10 millions de dollars de la part de Lilly suite à la réussite de cette étude clinique pilote.
Lyon et Indianapolis, le 11 Décembre, 2015 - Adocia (Euronext Paris: ADOC) et Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) annoncent aujourd'hui les résultats positifs d'une étude clinique préliminaire de Phase 1 évaluant BioChaperone Lispro U200, une formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, la formulation ultra-rapide d'insuline lispro licenciée à Lilly. Cette étude pilote avait pour but de déterminer la probabilité d'atteindre la bioéquivalence de BioChaperone Lispro U200 par rapport à BioChaperone Lispro U100 chez des volontaires sains.

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