Adocia annonce les résultats principaux d’une étude clinique de Phase 3 en Inde de BioChaperone PDGF pour l’ulcère du pied diabétique

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Adocia annonce les résultats principaux d’une étude clinique de Phase 3 en Inde de BioChaperone PDGF pour l’ulcère du pied diabétique

• BC PDGF n’a pas satisfait au critère d’évaluation principal de cette étude de Phase 3 conduite en Inde
• Cette étude a confirmé que BC PDGF est sûr et bien toléré

Lyon, le 25 Août 2016 - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines autorisées, annonce aujourd'hui les résultats principaux d’une étude clinique de Phase 3 évaluant BioChaperone PDGF (BC PDGF) pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (UPD). Cette étude était conduite en Inde.
Dans cette étude, BC PDGF n’a pas satisfait au critère d’évaluation principal, qui consistait en une amélioration significative de la cicatrisation complète de la plaie par rapport au placebo après vingt semaines de traitement. Aucun problème de sûreté n’a été attribué à BC PDGF.

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