Adocia annonce l'autorisation de lancer une étude clinique de Phase IIa sur HinsBet®, son insuline humaine à action rapide, dans le diabète de type 1

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o L'objectif d'HinsBet est d'améliorer la performance de l'insuline humaine sans augmenter son coût
o L'étude clinique de Phase IIa comparera HinsBet à un analogue d'insuline à action rapide et à une insuline humaine chez des diabétiques de type 1
o Le traitement du premier patient est prévu pour la première semaine d'Août

Lyon, France, le 9 juillet 2014 - Adocia (Euronext Paris: FR0011184241 - ADOC) annonce aujourd'hui que la BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), l'agence réglementaire allemande pour les médicaments et les dispositifs médicaux, a approuvé le lancement d'une étude clinique de Phase IIa d'HinsBet®, une formulation à action rapide d'insuline humaine. HinsBet, développée en utilisant la technologie propriétaire BioChaperone®, est un nouveau type d'insuline prandiale qui a été conçu pour réconcilier la performance des analogues d'insulines avec le faible coût de l'insuline humaine.
Le but de cet essai clinique de Phase IIa est de démontrer qu'HinsBet a une action plus rapide qu'Humulin® (insuline humaine, Eli Lilly) et aussi rapide qu'Humalog® (insulin lispro, Eli Lilly), afin de permettre aux patients qui utilisent l'insuline humaine d'atteindre un meilleur contrôle de leur glycémie prandiale.

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