ABIVAX : résultats encourageants pour son traitement du VIH

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(AOF) - Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a annoncé qu'elle présentera des données cliniques sur ABX464, son candidat médicament “first-in-class” pour le traitement des patients infectés par le VIH/SIDA à l'occasion du Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting parrainé par le National Institute of Health (NIH) et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Les données, qui ont été préalablement présentées en février lors de la Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI), confirment les résultats suivants pour ABX464 administré en monothérapie : un effet dose-dépendant observé sur 4 patients sur 6 dans la cohorte s'étant vue administrer la dose la plus importante (150mg) et atteignant une réduction de la charge virale de 0.5 log au 14ème jour de traitement et un bon profil d'innocuité et de tolérance sans aucun effet secondaire indésirable sérieux ou grave.

Le recrutement de patients pour une seconde étude de Phase IIa sur l'effet d'ABX464 après interruption du traitement est actuellement en cours en Espagne, en Belgique et en France. Le critère d'évaluation principale de cette étude est l'évaluation de l'effet durable d'ABX464 sur la réduction de la charge virale chez les patients infectés par le VIH/SIDA et dont l'infection est contrôlée par des médicaments antirétroviraux disponibles sur le marché, Darunavir ou Ritonavir.

De plus, des lancements d'études cliniques de grande échelle pour ABX464 sont prévus au début de l'année 2017.


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