ABIVAX présente des résultats positifs dans le traitement du VIH, la cotation va reprendre

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(AOF) - Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, confirme la reprise de son cours de Bourse effective aujourd'hui à partir de l'ouverture de la Bourse de Paris. Pour rappel, le cours de Bourse avait été suspendu, à la demande de la société et en accord avec l'Autorité des Marchés Financiers, le vendredi 28 avril à 11h29 (heure de Paris). Les investisseurs auront donc tout loisir de réagir aux résultats d'ABX464-004, la seconde étude de Phase IIa d'ABX464, le candidat-médicament d'Abivax dans le traitement du VIH.

La société a indiqué que qu'ABX464 a démontré la première réduction des réservoirs du VIH jamais observée chez les patients chroniques atteints du VIH, mesurée selon la quantité d'ADN viral détectée dans les cellules périphériques mononuclées du sang (PBMC).

Dans l'étude ABX464-004, 30 patients infectés par le virus du VIH ont été inclus en Espagne, en Belgique et en France, avec un ratio de randomisation de 3:1 et ont reçu, pendant 28 jours, soit ABX464 soit un placebo en plus de leur traitement antirétroviral actuel. La charge virale au début de l'étude était bien contrôlée par "boosted darunavir". Après 28 jours, tous les traitements ont été interrompus jusqu'au rebond de la charge virale. Des prises de sang ont été effectuées au début de l'étude et après 28 jours de traitement afin d'évaluer l'effet potentiel d'ABX464 sur les réservoirs de VIH dans les cellules périphériques mononuclées du sang.

Une nouvelle étude clinique (ABX464-005), annoncée précédemment, a récemment débuté pour étudier l'effet d'ABX464 sur les réservoirs du VIH dans les tissus de l'intestin. Dans cette étude, les patients se voient administrer ABX464 pendant 28 jours en plus de leur traitement antirétroviral. Des biopsies rectales sont collectées à différents intervalles afin de quantifier, sur la durée, la charge virale et le niveau d'inflammation dans les réservoirs. Sur la base des résultats de l'étude ABX464-004, Abivax prévoit de modifier le protocole de l'étude ABX464-005 afin de prolonger la durée du traitement et observer l'effet à long terme d'ABX464 sur la suppression des réservoirs du VIH. Les résultats préliminaires de l'étude ABX464-005 sont attendus au troisième trimestre 2017.


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  • goldora8 il y a 7 mois

    C'est la confirmation de la phase1. C'est exceptionnel ... en route pour la phase2b