AB SCIENCE a déposé un dossier d'enregistrement pour le masitinib en Europe dans la SLA

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(AOF) - AB science a reçu de l'Agence Européenne du Médicament (EMA) la validation du dépôt de dossier d'enregistrement conditionnel pour le masitinib, la molécule vedette de la société pharmaceutique, dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. La procédure d'examen du dossier a démarré le 12 septembre 2016. La décision de l'EMA d'enregistrer le masitinib dans la SLA devrait être connue au second semestre 2017.


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  • dbrus il y a 2 mois

    Pourquoi seulement dans un an alors que les malades attendent ?